دکتر الهام حقجو معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی فسا :‌ تشخیص بیماریهای متابولیک ارثی در نوزادان زمینه را برای تشخیص و درمان به موقع و در نتیجه پیشگیری از آسیب های جبران ناپذیر مغزی و جسمی فراهم می کند.

 

وی افزود :‌برنامه غربالگری نوزادان با هدف بیماریابی نوزادان مبتلا به کم کاری مادرزادی تیروئید ، فنیل کتونوری ، فاویسم و گالاکتوزمی در گذشته توسط مراکز بهداشتی درمانی انجام می شده است که با پیگیرها و هماهنگی های انجام گرفته علاوه بر چهار بیماری فوق غربالگری 20 بیماری متابولیک ارثی دیگر نیز به آن اضافه گردید.

 

دکتر حقجو اظهار داشت : در سال گذشته اولین مرکز تشخیص کامل بیمارهای متابولیک ارثی به صورت پایلوت در آزمایشگاه مرکزی معاونت بهداشت درفسا راه اندازی شد و در روزهای اخیر با ایجاد زیر ساختهای لازم ، دومین مرکز انجام غربالگری متابولیک ارثی جهت نوزادان 3 تا 5 روزه درمرکزجامع سلامت زاهدشهر شروع بکار کرد .

 

وی گفت : در آینده نزدیک خدمت مذکور در مراکز جامع سلامت میانشهر،ششده، دوگان، نوبندگان و مقابری نیز ارائه خواهد شد.